Ведущий - Руслан Быстров. В России появится генетическое тестирование будущих родителей. До 15 мая, в соответствии с поручением президента, правительство должно представить конкретные предложения на этот счёт. Выявление аномалий в генах тех, кто готовится стать мамой и папой, позволит заранее выявить риски тяжёлых заболеваний у их будущих детей. Но делать паре, если эти риски будут высоки? Насколько точными будут генетические тесты? И когда мы сможем "чинить" гены будущих родителей с помощью редактирования? Эксперты: доктор медицинских наук, врач-педиатр, неонатолог Елена Кешишян; завкафедрой философии образования философского факультета МГУ, руководитель магистерской программы "Биоэтика" Елена Брызгалина; доктор биологических наук, заведующий лабораторией Института молекулярной генетики РАН Константин Северинов. СЕВЕРИНОВ: Генетические тесты родителей делаются для выявления носительства патогенных, вредных вариантов генов. Дело в том, что каждый из нас имеет по две копи конкретного гена, полученного от папы и от мамы. И можно иметь одну повреждённую копию, одну нормальную и быть совершенно нормальным человеком, но быть носителем такого неудачного варианта... Таких болезней – очень много, известно более 6 тысяч орфанных генетических болезней, которые по такому механизму проявляются. А также – доктор биологических наук, профессор, руководитель лаборатории эпигенетики Института общей генетики им Вавилова РАН Сергей Киселёв. Полностью слушайте в аудиоверсии.