ЕМА не выявило критических замечаний к "Спутнику V"

04 июня 2021 12:42

Европейское агентство по лекарственным средствам провело исследование российской вакцины от коронавируса "Спутник V" и не выявило критических замечаний по производственной или клинической частям.

Специалисты Европейского агентства лекарственных средств в ходе процедуры экспертизы "Спутника V" не высказали критических замечаний ни к качеству проведенных испытаний, ни к производственной части. Об этом заявил глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев. Он отметил профессиональную работу технической части европейского агентства и отделил ее от ряда политических высказываний, которые звучат в рамках дезинформационной кампании против "Спутника V". Дмитриев также напомнил, что российская вакцина одобрена уже в 66 странах, а РФПИ заключил соглашения о партнерстве с производителями препарата в 14 государствах. Ранее, на форуме в Петербурге замминистра здравоохранения Сергей Глаголев сообщил, что "Спутник V" может получить одобрение ВОЗ и европейского регулятора в течение ближайших месяцев.