Производители "Спутника V" завершают подготовку документов для одобрения препарата в ЕС

Производители российской вакцины "Спутник V" завершают подготовку дополнительных документов для одобрения препарата в Евросоюзе. Даты визита представителей Европейского медицинского агентства в Россию согласовываются, он готовится в этом году, заявил помощник министра здравоохранения Алексей Кузнецов. Ранее агентство Reuters сообщило, что ЕМА может провести экспертизу российской вакцины в первом квартале 2022 года, если получит недостающие данные до конца ноября.