В столице обсуждают будущее лечения тяжелых заболеваний
К примеру, специалисты центра Бочкова создают уникальную базу данных для получения препаратов против тяжелых заболеваний, которые еще недавно считались неизлечимыми. Инновационные разработки идут и в лабораториях факультета фундаментальной медицины МГУ, на котором готовят специалистов-генетиков.
"В Медико-генетическом научном центре имени академика Бочкова за последние годы мы видим кратное увеличение диагностических исследований. Если еще несколько лет назад было где-то 20 тысяч анализов в год – да, сложных, это анализ ДНК, включая секвенирование генов генома, – то сейчас это почти 70 тысяч, – сообщил доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАН, директор Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова Cергей Куцев. – Быстро, правильно, вовремя поставленный диагноз с помощью генетических технологий и эффективное лечение, которое сейчас у нас в России доступно благодаря работе фонда "Круг добра".
"Востребованы и клинические генетики, и генетики-ученые, и генетики-ученые-медики, которые хорошо понимают, что такое клиническая практика и что такое научные исследования и могут интегрировать это в своей деятельности – в научной деятельности и переходя в клиническую практику. Они понимают, что нужно их пациентам, при каких заболеваниях нужно искать какие-то новые решения и препараты. И они понимают, как это можно сделать", – отметила кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник НМИЦ эндокринологии Минздрава России, член Президиума Российской ассоциации содействия науке, заместитель декана факультета фундаментальной медицины МГУ им. Ломоносова по науке Мария Воронцова.