На Кубани новорожденных младенцев будут проверять на 36 заболеваний

На Кубани запустят проект по расширенному обследованию младенцев. Край будет выступать в роли межрегионального центра. Здесь будут проводить обследования новорожденных Кубани и части субъектов Южного и Северо-Кавказского федеральных округов.

"Ранее в Кубанской межрегиональной медико-генетической консультации на базе ККБ №1 проводили исследования на пять основных врожденных заболеваний. С 2022 года учреждение присоединилось к пилотному проекту, в рамках которого берут дополнительные анализы на выявление спинальной мышечной атрофии и первичных иммунодефицитов. Благодаря федеральной программе "Обеспечение расширенного неонатального скрининга" мы сможем расширить перечень исследований до 36. Это позволит нам выявлять тяжелые болезни на начальной стадии и быстрее оказывать пациентам необходимую помощь", – рассказала главный внештатный генетик Кубани Светлана Муталевич.

В Краевой клинической больнице №1 медико-генетическую консультацию обеспечили площадями для установки оборудования, также в клинике готовят сотрудников для проведения расширенного неонатального скрининга.

С 2006 года новорожденных в России проверяют на пять наследственных заболеваний: фенилкетонурию, муковисцидоз, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, галактоземию. С 1 января следующего года в список тестируемых заболеваний войдут еще наследственные заболевания обмена, спинальная мышечная атрофия и первичные иммунодефициты, сообщает пресс-служба администрации Краснодарского края.

Ранее сообщалось, что 18 больниц Кубани получили томографы в этом году.