В Марий Эл с начала года не выявлено наследственных заболеваний у новорождённых

За два месяца года в Марий Эл с помощью расширенного неонатального скрининга у новорожденных детей не выявлено наследственных заболеваний.

По информации Минздрава республики, обследование проходят 98% родившихся малышей. Ежегодно в регионе обнаруживали 2-3 детей с серьезными заболеваниями: фенилкетонурией, врождённым гипотиреозом, муковисцидозом и адреногенитальным синдромом.

Заболевания могут никак не проявляться в первые дни или месяцы жизни ребёнка. Однако если их не обнаружить и не начать лечить, наступят необратимые последствия для здоровья новорождённых, а лечение и реабилитация приведут к серьёзным расходам и психологическим проблемам членов семьи.

Расширенный неонатальный скрининг в республике проводится с января этого года. Теперь до появления первых симптомов можно выявить более 30 заболеваний (раньше было 5), что ускорит получение детьми квалифицированной медицинской помощи.