Кубанские хирурги научились лечить генетические заболевания у детей

На операционном столе – восьмилетняя девочка. Врачи диагностировали у нее генетический дефект. Из-за сильной анемии ребенку приходилось переливать недостающие эритроциты.
Они обеспечивают органы и ткани организма кислородом, а также гемоглобином.

"Диагноз – наследственная микросфероцитарная гемолитическая анемия Минковского-Шоффара, которая осложнена желчнокаменной болезнью. Собственные красные клетки крови имеют патологическую мембрану. И они распознаются селезёнкой как патологические и разрушаются. Заболевание сопровождается кризовым течением в виде периодических желтух, интоксикационного синдрома", – рассказывает Александр Полеев, хирург Детской краевой клинической больницы.

Для того, чтобы помочь девочке, врачи удаляют сразу два органа – селезёнку и желчный пузырь.

"Скорее всего, ей уже не придётся переливать постоянно эритроциты. Потому что гемолитические кризы, с которыми она сталкивалась до этого, благополучно разрешатся. Но наблюдаться она, конечно, будет пожизненно", – строит прогноз Роман Супрун, детский онколог, гематолог Детской краевой клинической больницы.

Делать такую операцию нужно в 6-8 лет, когда у ребёнка уже сформировалась иммунная система. Так будет легче проходить реабилитацию. Само заболевание считается редким. В год только в этой больнице оперируют до десяти таких пациентов. Операция этой малышки прошла успешно. Период восстановления займет примерно месяц.