Новости. Минздрав отказал, но помогло государство: как спасали девочку Аню с редким диагнозом

Семья из Иркутской области добилась помощи от государства для дочери, которая страдает спинальной мышечной атрофией – это тяжелое наследственное заболевание. Чтобы болезнь немного отступила, девочке необходимы инъекции "Спинразы" – одного из самых дорогих препаратов в мире. Родителям пришлось через суд доказывать, что их ребенок нуждается в лекарстве.