Европейский регулятор изучает российскую вакцину "Спутник V"

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) продолжает изучение данных разработчика российской вакцины "Спутник V" против коронавируса. Как сообщил в четверг представитель регулятора Фергюс Свини, в настоящее время ЕМА проводит экспертизу еще двух препаратов китайская Sinovac, французская Sanofi Pasteur.

Производитель CureVac отказался от прохождения процедуры, а американская Novavax получила разрешение подать заявку на регистрацию.

Представитель ЕМА пообещал сообщить, когда агентство перейдет к следующему этапу обсуждения "Спутника V".

Население стран ЕС на текущий момент прививают от коронавируса четырьмя вакцинами: Pfizer/BioNTech, Moderna, J&J, AstraZeneca.

Ранее глава МИД Сергей Лавров заявил, что Россия ожидает завершения процедур сертификации "Спутника V" в ВОЗ и ЕМА.

Министерство здравоохранения России рассчитывает, что в Европе российскую вакцину допустят к использованию до конца года. В свою очередь, западные СМИ сообщали, что ЕМА, скорее всего, рассмотрит российскую заявку в первом квартале 2022 года.

"Спутник V" одобрен в 70 странах – это второе место в мире среди вакцин. Эффективность вакцины составила 97,6 процента.

Как сообщил глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев, более 100 миллионов человек за пределами России привились препаратами "Спутник V" и "Спутник лайт".

Все главные новости и видео доступны на медиаплатформе "Смотрим".