Причины возникновения болезни Паркинсона исследуют новосибирские учёные

Тремор, замедленные движения, чувство усталости и апатия: так проявляется болезнь Паркинсона. В большинстве случаев ее течение облегчают таблетки. Когда не справляются, оперируют, в мозг вживляют электроды. Всю оставшуюся жизнь головой пациента в буквальном смысле управляет специальный пульт, слабым ударом тока восстанавливая мозговую активность.

Ежегодно Центру нейрохирургии выделяют несколько десятков квот на оперативное вмешательство. Врачи констатируют, этого достаточно.

"Больные живут дольше и качественнее. Раньше эти заболевания носили фатальный характер, теперь есть возможность помогать пациентам и с болезнью Паркинсона, и с другими видами болезни движения", ─ пояснил главный врач Федерального центра нейрохирургии города Новосибирска Джамиль Рзаев.

Если раньше недуг касался только пожилых людей, теперь болезнь молодеет, ею страдают сорока и даже тридцатилетние. Только в Новосибирской области зарегистрированы сотни пациентов.

"Проявляется популяция от пяти до 25 случаев на 100 тысяч населения. Чаще всего заболевают люди более взрослого возраста. Это высокие цифры: после 80 лет болезни Паркинсона подвержен каждый десятый", ─ подчеркнул заведующий отделением функциональной нейрохирургии Федерального центра нейрохирургии Александр Дмитриев.

Сибирские ученые связывают болезнь с наследственными механизмами. Чтобы подтвердить теорию, провели исследования. Взяв кровь пяти пациентов, у каждого выявили патологические мутации генов.

"Паркинсонизм бывает ненаследственный, а бывает наследственный, который связан с мутациями в генах, которые способны передаваться следующему поколению. Если мы находим такие мутации у детей, можно раньше начинать терапию", ─ рассказал ведущий научный сотрудник Института цитологии и генетики СО РАН Сергей Медведев.

Это заявление ─ прорыв для науки. Теперь необходимо расширить круг пациентов, получить новый биоматериал. Благодаря полученным данным, скорректировать методы лечения, найти новую терапию. Высшая цель ─ в полном излечении болезни.

В перспективе эти знания приобретут прикладное значение. Зная, какие мутации в генах связаны с появлением болезни Паркинсона, можно будет прогнозировать риск ее развития. А выяснив это, говорить и о создании эффективных методов лечения.