Неонатальный скрининг в тюменских роддомах теперь проводят по 36 заболеваниям

С января этого года тестирование новорожденных на генетические заболевания выросло с 5 до 36 патологий. Неонатальный скрининг позволяет выявить максимальное количество недугов до появления симптомов и начать своевременное лечение.

Василиса появилась на свет несколько дней назад. И уже медики проводят практически первое для малышки серьезное обследование. Многие мамы называют его "пяточным тестом", поскольку кровь для него берут из пятки ребенка. Всего несколько капель, которые наносят на специальную фильтр-бумагу, могут показать генетические проблемы. Тест выявит 36 отклонений, в том числе и спинальную мышечную атрофию.

О том, что неонатальный скрининг — самый эффективный способ обнаружения наследственных заболеваний, знает и молодая мама Ирина Горнева. На занятиях ей рассказывали врачи, что тест позволяет выявить максимальное количество заболеваний еще до появления первых симптомов.

Самое главное для медиков сегодня — это бесперебойная логистика доставки материала в лабораторию. На это отводится всего 72 часа. После того, как результат неонатального скрининга будет готов, маму вместе с ребенком из группы высоко риска в течение суток приглашают на консультацию к генетику.

Теперь, благодаря результатам скрининга, можно заранее узнать о возможных проблемах со здоровьем малышей.