21 марта 2024, 14:02 21 марта 2024, 15:02 21 марта 2024, 16:02 21 марта 2024, 17:02 21 марта 2024, 18:02 21 марта 2024, 19:02 21 марта 2024, 20:02 21 марта 2024, 21:02 21 марта 2024, 22:02 21 марта 2024, 23:02 22 марта 2024, 00:02

Помощь кубанцев и всех неравнодушных нужна мальчику со слабыми мышцами, но сильной волей

6-летнему Диме из Староминского района диагностировали редкое генетическое заболевание. В его организме нарушен синтез коллагена. Из-за этого ребенок не может ходить и полноценно дышать.

6-летний Дима играть в любимый футбол может только так — не вставая со своей машинки. Почти всё время ему приходится сидеть или лежать, хотя энергии у мальчика много. Свою активность он проявляет, изучая мир. Дима уже умеет читать, умножать и даже увлекается астрономией.

Покинуть стены своего дома для Димы так же опасно, как выйти в открытый космос. В первый месяц жизни у мальчика заметили сильное искривление шеи. Врачи сделали операцию, казалось, что всё позади. Но состояние ребёнка, наоборот, начало ухудшаться.

В 3 года Дима перестал ходить. Перепуганные родители не могли понять, что происходит с их сыном. И только генетический тест помог поставить диагноз – мышечная дистрофия Ульриха.

Мышцы у Димы очень слабые. Ему сложно садиться и держать что-либо в руках. Но Дима показывает, что он сильнее болезни — отжимается, пусть и по-своему, и даже пытается боксировать. Каждый день он занимается на велотренажёре, делает гимнастику и дыхательные упражнения.

Из-за малоподвижности мышцы и лёгкие мальчика могут полностью атрофироваться. Уже сейчас Дима ложится спать только со специальным аппаратом, который поддерживает дыхание. И болезнь продолжает прогрессировать.

"Учитывая актуальное состояние ребенка, ему необходим вертикализатор комбинированный, с регулировкой угла наклона вперед и назад, с изолированным разведением ног не менее 20 градусов для каждой ноги. Занятия с опорой позволят увеличить как объем движений, так и минеральную плотность костей, предотвратят дальнейшие ортопедические деформации. Улучшится работа всех систем организма "сверху вниз": дыхания, глотания, кровообращения, выделительной функции", – считает Александр Стеванович, специалист по техническим средствам реабилитации Научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии имени академика Ю. Е. Вельтищева.

Стоимость вертикализатора – больше пятисот тысяч рублей. Для семьи эта сумма неподъёмная. Но помочь Диме можно, отправив на короткий номер 5542 смс-сообщение со словом "ДЕТИ". Перечислить можно любую сумму от 10 рублей до 15 тысяч рублей, для этого нужно написать ее через пробел со словом ДЕТИ, например "ДЕТИ 1000". Если сумму не указывать, то спишут 75 рублей.

Также произвести пожертвование можно отсканировав QR код и установив мобильное приложение. Все подробности есть на официальном сайте Русфонда.

Каждый рубль приближает Диму и его семью к заветной мечте – изучать мир не только на книжных страницах.

Читайте также

Видео по теме

Эфир

Лента новостей

Авто-геолокация