28 марта 2024, 08:57 28 марта 2024, 09:57 28 марта 2024, 10:57 28 марта 2024, 11:57 28 марта 2024, 12:57 28 марта 2024, 13:57 28 марта 2024, 14:57 28 марта 2024, 15:57 28 марта 2024, 16:57 28 марта 2024, 17:57 28 марта 2024, 18:57

Новосибирцы могут помочь 11-летней Софии в борьбе с редкой патологией

  • Новосибирцы могут помочь 11-летней Софии в борьбе с редкой патологией
  • Картинка
    Новосибирцы могут помочь 11-летней Софии в борьбе с редкой патологией
  • Новосибирцы могут помочь 11-летней Софии в борьбе с редкой патологией
Редкую патологию обнаружили у девочки из Новосибирска – более десяти лет потребовалось, чтобы установить диагноз.

Ребенок не может нормально питаться, твердая пища вызывает боль и кровотечения во рту. Шанс на выздоровление ─ дорогостоящие операции. У Софии лопаются сосуды щек и языка, вены и артерии переплетаются словно клубок. Девочке больно, но еще больнее для нее ─ расставание с любимым хобби.

"Она занималась танцами, но в связи с тем, что сосуды напрягаются, ей становится плохо, и мы прекратили танцевать", ─ рассказывает мама Софии Анна Ганиева.

Теперь девочка рисует. В тишине. Каждый вечер.

При рождении на щечке девочки обнаружили еле заметное синее пятнышко. Врачи обнадежили ─ небольшая травма при родах. Но с каждым месяцем пятно разрасталось и достигло размера с перепелиное яйцо. В один год Софии сделали первую операцию. Не помогла. После 11 лет новосибирские врачи развели руками и отправили в столицу, где поставили точный диагноз.

"У Софии ─ врожденное заболевание кровеносных сосудов – мальформация правой половины лица, языка. Девочка перенесла несколько операций по удалению доброкачественного сосудистого образования, но были постоянные рецидивы. В нашем центре Софии проведено оперативное лечение с использованием радиочастотного воздействия и склерозирование мальформации. Необходимо продолжить лечение, предстоит три этапа склерозирующей терапии с перерывами в шесть месяцев", ─ сообщил руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский.

Терапия предполагает склеивание сосудов и локальное прекращение кровообращения. Лечение останавливать нельзя. Соня готова к испытаниям.

Стоимость одной операции составляет больше полумиллиона рублей, а таких нужно сделать три. Подарить Соне шанс может каждый из нас. Для этого на короткий номер 5542 отправьте СМС-сообщение со словом "Дети" и суммой пожертвования или сканируйте QR-код с ваших экранов. О других способах помощи можно узнать на сайте Русфонда.

Читайте также

Видео по теме

Эфир

Лента новостей

Авто-геолокация