21 апреля 2025, 04:40 21 апреля 2025, 05:40 21 апреля 2025, 06:40 21 апреля 2025, 07:40 21 апреля 2025, 08:40 21 апреля 2025, 09:40 21 апреля 2025, 10:40 21 апреля 2025, 11:40 21 апреля 2025, 12:40 21 апреля 2025, 13:40 21 апреля 2025, 14:40

Минздрав отозвал регистрацию двух американских препаратов для лечения рака

Минздрав отозвал регистрацию препаратов "Ревлимида" и "Имновида", использующихся в терапии пациентов с различными видами рака крови.

О решении ведомства сообщает "Коммерсант" со ссылкой на источники. Право на указанные препараты принадлежали американской компании Bristol-Myers Squibb (BMS), но после начала украинского конфликта, она передала управление своим бизнесом в РФ швейцарской Swixx Healthcare AG, чья российская "дочка" и отозвала лицензии.

Как рассказала изданию врач-онколог Полина Шило, препараты "Ревлимида" и "Имновида" применяются при лечении множественной миеломы.

"Препараты с такими действующими веществами реализуются в основном в рамках госзакупок, при этом в последние годы госзаказчики почти не покупали оригинальные препараты, предпочитая дженерики", – пишет издание.

Заведующий отделением лекарственного лечения №4 НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина Минздрава России Алексей Румянцев ранее оценил заявления о создании в РФ инновационного препарата от рака "Афотид". Он призвал дождаться результатов клинических исследований.

На прошлой неделе стало известно, что девятый арбитражный апелляционный суд Москвы при рассмотрении судебного спора между Минпромторгом и разработчиком лекарственных препаратов "Лина М" пришел к выводу о том, что в РФ создан уникальный препарат от онкологических заболеваний.