Вести. Кубань 14-летний Никита Ловыгин из Краснодара борется с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшена
25 февраля 2026, 11:30
Заболевание генетическое. Болезнь неизлечима. Чтобы сохранить подвижность, мальчику приходится ежедневно заниматься лечебной физкультурой и принимать лекарства. Они дорогие и не производятся в России. "Русфонд" и "Россия Кубань" продолжают рассказывать о тех, кому нужна наша помощь.
