Регулятор ЕС завершил научное консультирование по вакцине "Спутник V"

В Центре имени Н.Ф. Гамалеи заявили, что вакцина против коронавируса "Спутник V" прошла этап научной консультации лекарственного регулятора ЕС.

Вакцина против коронавируса "Спутник V" прошла этап научной консультации лекарственного регулятора ЕС. Об этом сообщили РИА Новости в Центре имени Н.Ф. Гамалеи. Теперь Европейское агентство по лекарственным средствам может подготовить заявку на получение российским препаратом регистрационного удостоверения, благодаря которому он сможет попасть на рынки стран Европейского союза.

Ранее сообщалось, что ВОЗ рассчитывает на то, что "Спутник V" после сертификации войдет в программу COVAX. Программа COVAX сейчас имеет соглашения с производителями вакцин из Pfizer/BioNTech и AstraZeneca. Научный журнал Lancet ранее опубликовал результаты третьей фазы клинических исследований "Спутника V", подтверждающие высокую эффективность и безопасность вакцины.