Разное время. Радиоканал В Калининградской области ребенок с муковисцидозом не получает нужные лекарства

В Калининградской области ребенок с муковисцидозом не получает нужные лекарства.

Мать ребенка с муковисцидозом обвиняет местный минздрав в том, что он не обеспечивает ее сына необходимым лекарством. Женщина утверждает, что оригинальное зарубежное лекарство семья последний раз получила в 2023 году, а российский аналог вызывает сильные побочные эффекты.

Сопредседатель Общественного Совета по защите прав пациентов при Департаменте здравоохранения города Москвы Игорь Цикорин в программе "Разное время":

"Вопрос, который вы сегодня подняли, он законом прописан, а его выполнение достаточно сложно решается. И если мы говорим о непереносимости пациентами некоторых препаратов, которые вызывают побочные эффекты, должен быть заменен. Меняется он по решению врачебной комиссии, и именно она решает, какой препарат необходим, даже если он не зарегистрирован в нашей стране, но необходим ребенку. В нашем случае такое решение ВК есть и его нерешенность обусловлена нерасторопностью чиновников в том или ином регионе, которые должны приобрести препарат в достаточном количестве.

К сожалению, решение принимается только после похода в прокуратуру, так как если люди не выполняют свои прямые обязанности, то необходимо обращаться в правоохранительные органы.

И еще очень важно, что закупка лекарства в следующем году и выдача больным детям не потребует нового решения врачебной комиссии, так как решение ее не имеет срока давности".

Ирина Чеканова – мама Матвея;
Ирина Мясникова – председатель правления Общероссийской общественной организации "Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний";
Игорь Цикорин – сопредседатель Общественного Совета по защите прав пациентов при Департаменте здравоохранения города Москвы.