Необычное митохондриальное заболевание выявили у младенцев в Северной Осетии в ходе неонатального скрининга • Выпуск 17 июля 2025 года
С начала этого года в рамках расширенного неонатального скрининга было обследовано уже более 3,5 тысяч новорожденных. Процедура помогает выявить опасные генетические заболевания сразу после рождения малыша и принять своевременные меры. Расширенный неонатальный скрининг ввели в стране в 2023 году и реализуют по госпрограмме "Продолжительная и активная жизнь". Все малыши, у которых обнаружили редкие заболевания, сейчас получают необходимое лечение.