Вести-Москва Один укол стоимостью 166 миллионов рублей спасет жизнь маленького Тимура

26 апреля 2021, 15:33

В России проходит регистрацию еще один инновационный препарат для лечения спинально-мышечной атрофии. Об этом сообщил министр здравоохранения Михаил Мурашко. Лечение этого редкого генетического заболевания стоит сотни миллионов рублей. Семьи, где столкнулись с таким диагнозом, могут рассчитывать только на помощь государства и неравнодушных людей.

Персоны

Смотрим

Репортажи

Популярное видео

Авто-геолокация