Вести Дети со спинальной мышечной атрофией получили дорогостоящее лекарство
7 июня 2021, 18:26
7 июня 2021, 19:26
7 июня 2021, 20:26
7 июня 2021, 21:26
7 июня 2021, 22:26
7 июня 2021, 23:26
8 июня 2021, 00:26
8 июня 2021, 01:26
8 июня 2021, 02:26
8 июня 2021, 03:26
8 июня 2021, 04:26
Еще несколько десятков детей в российских регионах получили жизненно важный препарат для лечения тяжелого заболевания – спинальной мышечной атрофиии. Редкие и дорогостоящие лекарства поставляет благотворительный фонд "Круг добра". Всего за несколько месяцев его работы ситуацию с нехваткой препаратов в стране удалось изменить кардинально.
