Вести в 20:00

Трогательные и честные истории про силу воли и любовь к жизни. Сегодня на Московском международном кинофестивале состоялась премьера документального фильма о работе фонда "Круг добра". Его миссия — помогать детям с тяжёлыми и редкими заболеваниями. О тех, кто с большого экрана решил рассказать о своих надеждах и непростом пути, — репортаж Анастасии Литвиновой. Аня, у которой гипофосфатазия — редкое генетическое заболевание, при котором кости становятся очень хрупкими, провела детство в гипсе, перенесла более 40 переломов. Лекарство появилось два года назад; курс на один год стоит 70 миллионов рублей, и его для девочки закупает фонд "Круг добра". Уколы она делает себе каждый день сама. После начала лечения Аня профессионально занялась плаванием и теперь участвует в соревнованиях. Ольга Богатырева, мама Ани, говорит: "За два года у нас страшных таких переломов больше не стало…" Фильм состоит из четыр