Top.Mail.Ru
Нижегородский Минздрав компенсировал лечение за рубежом семье семилетней Амелии • Выпуск 28 октября 2026 года
У Амелии редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия. Чтобы вовремя сделать жизненно важный укол, родители были вынуждены везти ее в Китай. Все подробности - у Анастасии Морозовой.
Выпуски
2026