Осторожно: дети "Родители детей со СМА верят в последний шанс"

Как осуществляется помощь детям, страдающим спинально-мышечной атрофией? Почему, несмотря на существование фонда "Круг добра", всё равно приходится собирать им на лечение с миру по нитке? Взрослые ответы на детские вопросы в эфире "Вестей ФМ" даёт гостья Владимира Аверина – уполномоченный по правам ребенка в Московской области Ксения Мишонова.

МИШОНОВА: Если честно, я не знаю, из чего делают Zolgensma, что она стоит 170 млн рублей за один укол. Говорят, что себестоимость – 1000 долларов. Но так как это монополия, только один производитель делает этот препарат, вот он выставил такие цены.

Полностью слушайте в аудиоверсии.