Десять лет назад из сотен подопечных фонда в школу ходили лишь семеро. Сегодня выросло активное сообщество молодых людей со спина бифида: они занимаются спортом, работают, влюбляются и создают семьи. Основатель фонда Инна Инюшкина рассказывает, как менялась жизнь этих ребят и почему теперь важно помочь им не только с лечением, но и с самостоятельностью. В её собственной истории есть и яркая публичная жизнь, и признание, что работа фонда стала почти полным захватом психики. Что помогает ей двигаться дальше, как устроена помощь семьям и почему бизнес сам приходит к фонду?